资料体系已达标
300+ 例服务沉淀的资料标准化体系，与临床研究对资料的要求高度一致——我们整理的病例，给到研究中心可以直接用。
覆盖范围与效率承诺
多久给结果，覆盖到哪里
效率承诺
资料齐全的情况下
3 个工作日内给出初筛匹配结果
不是"排队等通知"，而是有明确时限的书面回复：能匹配的方向、暂不匹配的原因、下一步该补什么。
- 计时起点：以病理报告、基因检测报告、近期影像与完整治疗经过全部提交的当天计。
- 交付形式：一份书面初筛匹配分析，写清匹配可能性与可对接方向，不用口头转述。
- 边界：承诺的是回复时限与资料标准，不承诺入组，入组资格由研究团队按研究方案评估。
核心癌种
胰腺癌，含各分期与各靶点亚型。
扩展方向
存在共同靶点的其他实体瘤。
胆道癌
胃癌
结直肠癌
地域范围
构建全国多点多中心服务网络，立足上海、深耕长三角，面向全国各区域开展项目落地，结合各地合作机构资源条件推进业务对接。
"资料齐全"指病理报告、基因检测报告、近期影像与完整治疗经过均已提交；缺项时我们会先出一份补齐清单。
我们提供什么
三件事，都在患者侧完成
我们不运营研究项目、不参与研究设计，只负责让您这一侧的准备工作达到研究中心可直接使用的标准。
01
靶点与适应症初筛匹配
以完整的病理、基因检测、影像与治疗经过为依据，对照在研项目的入排标准做初筛匹配，给出匹配可能性分析与可对接方向。
交付
初筛匹配分析（含下一步建议）
02
资料标准化与入组准备
按临床研究对资料的要求整理全套病历，核对关键指标是否齐全、格式是否规范，减少因资料不全在筛选环节被排除的概率。
交付
标准化病历包 + 资料核查清单
03
对接与全程衔接
协助联系研究中心、预约筛选访视；入组后与主治疗路径的规划服务衔接，入组未成则快速切回标准治疗方案的规划。
交付
对接进度跟进 + 双路径衔接安排
先说清楚：临床研究不等于"更好的治疗方案"，我们只陈述事实、不做价值判断；研究相关的药物与检查按研究方案执行。我们不承诺入组、不收取与入组成功挂钩的费用，也不参与研究设计与任何医学判断。
为什么我们能做
讲能力和机制，不讲关系
能对接临床研究，靠的是资料体系达标、读得懂靶点、有机构层面的合作渠道，以及一套不含糊的合规流程。
靶点匹配能力
长期跟进胰腺癌及相关癌种的靶点分型与在研管线，能读懂基因检测报告中的关键靶点含义，并对应到可能的研究方向。
第三方合作网络
与多家正规临床研究招募机构建立机构层面合作，项目来源覆盖主流药企与 CRO 的在研管线。我们不直接运营项目，只做患者侧的匹配与资料准备。
合规机制
独立的知情同意说明流程：患者必须清楚理解临床研究的性质、风险与权益后，才进入匹配环节。
知情同意与我们的红线
这几句话，我们希望您在决定之前就看到
进入匹配之前，我们一定会讲清
- 临床研究的性质：它是研究，不是既定疗效的治疗。
- 可能的风险、访视频率与随访要求对生活安排的影响。
- 您的权益：随时可以退出，退出不影响原有治疗路径。
- 费用口径：我们只收资料整理与匹配服务费，与是否入组无关。
理解并确认之后，才进入匹配环节。这一步不能跳过。
我们绝不会说、也绝不会做的事
- 不说"我们有独家项目"，也不说"我们能保证入组"。
- 不暗示临床研究是"更好的选择"，只陈述事实。
- 不用"免费治疗""免费用药"这类说法招揽。
- 不把具体药企、项目编号、医院名称当作宣传素材，只说癌种、靶点方向与研究阶段。
- 不收取与"入组成功"挂钩的费用。
服务费按已交付的资料整理与匹配工作计，无论是否入组均不退费——这一点我们会在收费前明确写给您。
临床研究匹配服务声明：本服务仅提供信息对接与资料整理，不构成任何医疗建议。入组资格由研究团队按研究方案评估，最终解释权归研究机构所有。